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激光輻射產(chǎn)品申請FDA注冊認(rèn)證的周期主要取決于檢測產(chǎn)品的周期

現(xiàn)在各行各業(yè)所生產(chǎn)出來的產(chǎn)品都是需要進行專業(yè)的FDA注冊認(rèn)證的，只有通過FDA認(rèn)證后的產(chǎn)品才能銷售于各大市...

mdr認(rèn)證將一些非醫(yī)療用途的器械納入到適用范圍內(nèi)

我們在超市中所購買的所有食品都是需要經(jīng)過一系列質(zhì)量認(rèn)證以后才能銷售于市場中的，只有經(jīng)過各項認(rèn)證后的食...

NMPA注冊要求改良型藥品應(yīng)具有明顯臨床優(yōu)勢

對于醫(yī)療機構(gòu)來說，各種醫(yī)療器械和藥品的使用都是需要非常嚴(yán)格重視的，這些醫(yī)療器械和藥品都必須要具備相應(yīng)...

化妝品經(jīng)銷商在進行化妝品FDA注冊時一定要先提交相關(guān)的申請

俗話說得好“愛美之心人皆有之”，現(xiàn)在不論男女都非常注重自己的外在，只要是出門肯定是要把自己收拾的利利...

直播預(yù)告|醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法線上政策解讀宣貫會

市場監(jiān)管總局發(fā)布《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》自2021年10月1日起施行...

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