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持續(xù)違反歐盟醫(yī)療器械ce認(rèn)證規(guī)定的將被限制或禁止進(jìn)入歐盟市場(chǎng)或被迫退出市場(chǎng)

時(shí)間:2022-03-22- 來(lái)源:http://www.anarchyblog.com/news/hyxw/50.html

大家都知道,如果沒(méi)有歐盟醫(yī)療器械ce認(rèn)證的話,產(chǎn)品是無(wú)法進(jìn)入到歐盟市場(chǎng)中去的。換句話說(shuō),就是想要產(chǎn)品進(jìn)入到歐盟市場(chǎng),就是一定需要獲得歐盟醫(yī)療器械ce認(rèn)證的。所以說(shuō),歐盟醫(yī)療器械ce認(rèn)證是必不可少的。那么它具體的意義是什么呢?如果沒(méi)有歐盟醫(yī)療器械ce認(rèn)證的話,又會(huì)有哪些后果呢?接下來(lái)就為大家詳細(xì)介紹一下相關(guān)的內(nèi)容吧!希望看完之后能夠給大家?guī)?lái)一些幫助,一起來(lái)了解一下吧!

歐盟醫(yī)療器械ce認(rèn)證

CE標(biāo)志的意義在于:用CE縮略詞為符號(hào)表示加貼CE標(biāo)志的產(chǎn)品符合有關(guān)歐洲指令規(guī)定的主要要求(Essential Requirements),并用以證實(shí)該產(chǎn)品已通過(guò)了相應(yīng)的合格評(píng)定程序和/或制造商的合格聲明,真正成為產(chǎn)品被允許進(jìn)入歐共體市場(chǎng)銷售的通行證。有關(guān)指令要求加貼CE標(biāo)志的工業(yè)產(chǎn)品,沒(méi)有CE標(biāo)志的,不得上市銷售,已加貼CE標(biāo)志進(jìn)入市場(chǎng)的產(chǎn)品,發(fā)現(xiàn)不符合安全要求的,要責(zé)令從市場(chǎng)收回,持續(xù)違反指令有關(guān)CE標(biāo)志規(guī)定的,將被限制或禁止進(jìn)入歐盟市場(chǎng)或被迫退出市場(chǎng)。

以上就是小編為大家介紹的有關(guān)歐盟醫(yī)療器械ce認(rèn)證的一些內(nèi)容,相信大家在看完之后已經(jīng)有所了解了吧!所以大家想要把產(chǎn)品賣到歐盟市場(chǎng)的話,就一定要按照相關(guān)的要求去辦理歐盟醫(yī)療器械ce認(rèn)證,否則的話,產(chǎn)品很有可能是不能進(jìn)入歐盟市場(chǎng)的。




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